Badania cytogenetyczne postnatalne to badania genetyczne wykonywane po urodzeniu, które sprawdzają, czy chromosomy (materiał genetyczny) są prawidłowe. Pomagają one wykryć przyczyny różnych problemów zdrowotnych, takich jak opóźniony rozwój, niepłodność czy choroby…
Diagnostyka poronień to badania, które pomagają znaleźć przyczynę utraty ciąży, sprawdzając m.in. nieprawidłowości w chromosomach płodu. Dzięki nim można wykryć zaburzenia genetyczne, takie jak trisomie, oraz ocenić ryzyko problemów z krzepnięciem krwi, które mogą…
Diagnostyka zakażeń to proces wykrywania drobnoustrojów, takich jak wirusy, bakterie czy grzyby, które mogą powodować choroby. Wykorzystuje się do tego różne badania, np. testy krwi, moczu czy wymazów, aby szybko rozpoznać infekcję i wdrożyć odpowiednie leczenie.
Diagnostyka polega na analizie wolnego płodowego DNA (cff DNA) obecnego we krwi matki, co czyni test całkowicie bezpiecznym dla ciąży. Test prenatalny umożliwia ocenę ryzyka wystąpienia najczęstszych trisomii u płodu, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół…
Planowanie rodzicielstwa to wyjątkowy czas, w którym warto zadbać o zdrowie swoje i przyszłego dziecka. Badania genetyczne mogą pomóc w wykryciu ewentualnych ryzyk związanych z chorobami dziedzicznymi oraz dać większą pewność co do bezpiecznego przebiegu ciąży.
Badania cytogenetyczne prenatalne to badania wykonywane w czasie ciąży, które sprawdzają, czy dziecko ma prawidłowe chromosomy. Pomagają one wykryć choroby genetyczne, takie jak zespół Downa, zanim dziecko się urodzi.
NIFTY by GenePlanet to nieinwazyjne badanie, które pozwala wykryć takie choroby genetyczne, jak zespół Downa, Edwardsa i Pataua. Można je wykonać już w 10. tygodniu ciąży. Korzystając z najnowszej technologii, NIFTY by GenePlanet sprawdza wszystkie chromosomy…